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說明: 微量離心管微量離心管質(zhì)量卓越,款式多樣。作為實(shí)驗(yàn)室常規(guī)耗材,微量離心管原料采用符合 USP Class VI 標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)口聚丙烯,不含重金屬離子。產(chǎn)品特點(diǎn)l RCF:20000×gl 關(guān)閉方便,加強(qiáng)型寬蓋子連接,可單手操作l 磨砂樣品編號區(qū),方便標(biāo)記l 刻度線清晰,快速讀數(shù)
說明: 微量離心管微量離心管質(zhì)量卓越,款式多樣。作為實(shí)驗(yàn)室常規(guī)耗材,微量離心管原料采用符合 USP Class VI 標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)口聚丙烯,不含重金屬離子。產(chǎn)品特點(diǎn)l RCF:20000×gl 關(guān)閉方便,加強(qiáng)型寬蓋子連接,可單手操作l 磨砂樣品編號區(qū),方便標(biāo)記l 刻度線清晰,快速讀數(shù)
說明: 微量離心管微量離心管質(zhì)量卓越,款式多樣。作為實(shí)驗(yàn)室常規(guī)耗材,微量離心管原料采用符合 USP Class VI 標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)口聚丙烯,不含重金屬離子。產(chǎn)品特點(diǎn)l RCF:20000×gl 關(guān)閉方便,加強(qiáng)型寬蓋子連接,可單手操作l 磨砂樣品編號區(qū),方便標(biāo)記l 刻度線清晰,快速讀數(shù)
說明: 微量離心管微量離心管質(zhì)量卓越,款式多樣。作為實(shí)驗(yàn)室常規(guī)耗材,微量離心管原料采用符合 USP Class VI 標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)口聚丙烯,不含重金屬離子。產(chǎn)品特點(diǎn)l RCF:20000×gl 關(guān)閉方便,加強(qiáng)型寬蓋子連接,可單手操作l 磨砂樣品編號區(qū),方便標(biāo)記l 刻度線清晰,快速讀數(shù)
說明: 巴氏吸管巴氏吸管是巴斯德吸管的別稱、轉(zhuǎn)液管,由透明高分子聚乙烯 (LDPE) 材料制作而成。細(xì)胞試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)、克隆試驗(yàn)等少量液體的吸取、轉(zhuǎn)移或攜帶等操作相對于玻璃材質(zhì),能夠降低細(xì)胞和蛋白的吸附損耗。塑料材質(zhì)不易碎,同時(shí)消除使用時(shí)受傷或感染的風(fēng)險(xiǎn)??蛇M(jìn)行熱密封,以便密封運(yùn)輸或儲存。體化設(shè)計(jì),免去了插入或移除橡膠洗耳球的麻煩,提高效率。 產(chǎn)品特點(diǎn)l 彈性吸囊,適用于快速移液l 管體柔軟,可從狹小或彎曲容器中進(jìn)行吸取操作l 無 DNase/RNase,無熱原,無內(nèi)毒素,無溶血性l 使用方便,精準(zhǔn)度良好,刻度線清晰,便于觀察l 管壁流動(dòng)性好,壁厚均,不易損壞
說明: PCR單管在不影響操作的情況下提高了安全性,防污染保護(hù)設(shè)計(jì),避免意外觸碰密封蓋內(nèi)側(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)l 扁平密封蓋,文字標(biāo)記區(qū)域較大l 管壁光滑且纖薄,確保樣品間熱傳導(dǎo)的有效性和均性l 在使用熱蓋的情況下,反應(yīng)體積損失在 0.5% 以下l 無 DNase/RNase,無抑制劑污染
說明: PCR單管在不影響操作的情況下提高了安全性,防污染保護(hù)設(shè)計(jì),避免意外觸碰密封蓋內(nèi)側(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)l 扁平密封蓋,文字標(biāo)記區(qū)域較大l 管壁光滑且纖薄,確保樣品間熱傳導(dǎo)的有效性和均性l 在使用熱蓋的情況下,反應(yīng)體積損失在 0.5% 以下l 無 DNase/RNase,無抑制劑污染
說明: PCR單管在不影響操作的情況下提高了安全性,防污染保護(hù)設(shè)計(jì),避免意外觸碰密封蓋內(nèi)側(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)l 扁平密封蓋,文字標(biāo)記區(qū)域較大l 管壁光滑且纖薄,確保樣品間熱傳導(dǎo)的有效性和均性l 在使用熱蓋的情況下,反應(yīng)體積損失在 0.5% 以下l 無 DNase/RNase,無抑制劑污染
說明: PCR單管在不影響操作的情況下提高了安全性,防污染保護(hù)設(shè)計(jì),避免意外觸碰密封蓋內(nèi)側(cè)。產(chǎn)品特點(diǎn)l 扁平密封蓋,文字標(biāo)記區(qū)域較大l 管壁光滑且纖薄,確保樣品間熱傳導(dǎo)的有效性和均性l 在使用熱蓋的情況下,反應(yīng)體積損失在 0.5% 以下l 無 DNase/RNase,無抑制劑污染
說明: 通用袋裝吸頭獨(dú)特設(shè)計(jì)的通用移液器吸頭,采用進(jìn)口聚丙烯(PP)材料生產(chǎn),產(chǎn)品性能優(yōu)越,可以匹配多種品牌的單通道和多通道移液器。通用移液器吸頭是為常見的類吸頭,也是應(yīng)用為廣泛的吸頭,幾乎所有移液操作都可使用,這是吸頭中經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的類,如果沒有特殊的要求,般使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭即可滿足大部分的移液求。 產(chǎn)品特點(diǎn) l 通用廣泛,適配主流移液器l 特制濾芯能有效避免吸頭在使用過程中因樣品揮發(fā)形成氣溶膠而導(dǎo)致的樣品間的交叉污染l 超精密打磨成型技術(shù),內(nèi)壁光滑,移液精準(zhǔn),密封兼容性更好l 透明度高,刻度清晰,便于觀察l 耐受性強(qiáng),-80℃ ~121℃的耐受范圍,高溫高壓后不變形l 無熱原、無內(nèi)毒素、無 DNase/RNase
說明: 通用袋裝吸頭獨(dú)特設(shè)計(jì)的通用移液器吸頭,采用進(jìn)口聚丙烯(PP)材料生產(chǎn),產(chǎn)品性能優(yōu)越,可以匹配多種品牌的單通道和多通道移液器。通用移液器吸頭是為常見的類吸頭,也是應(yīng)用為廣泛的吸頭,幾乎所有移液操作都可使用,這是吸頭中經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的類,如果沒有特殊的要求,般使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭即可滿足大部分的移液求。 產(chǎn)品特點(diǎn) l 通用廣泛,適配主流移液器l 特制濾芯能有效避免吸頭在使用過程中因樣品揮發(fā)形成氣溶膠而導(dǎo)致的樣品間的交叉污染l 超精密打磨成型技術(shù),內(nèi)壁光滑,移液精準(zhǔn),密封兼容性更好l 透明度高,刻度清晰,便于觀察l 耐受性強(qiáng),-80℃ ~121℃的耐受范圍,高溫高壓后不變形l 無熱原、無內(nèi)毒素、無 DNase/RNase
說明: 通用袋裝吸頭獨(dú)特設(shè)計(jì)的通用移液器吸頭,采用進(jìn)口聚丙烯(PP)材料生產(chǎn),產(chǎn)品性能優(yōu)越,可以匹配多種品牌的單通道和多通道移液器。通用移液器吸頭是為常見的類吸頭,也是應(yīng)用為廣泛的吸頭,幾乎所有移液操作都可使用,這是吸頭中經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的類,如果沒有特殊的要求,般使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭即可滿足大部分的移液求。 產(chǎn)品特點(diǎn) l 通用廣泛,適配主流移液器l 特制濾芯能有效避免吸頭在使用過程中因樣品揮發(fā)形成氣溶膠而導(dǎo)致的樣品間的交叉污染l 超精密打磨成型技術(shù),內(nèi)壁光滑,移液精準(zhǔn),密封兼容性更好l 透明度高,刻度清晰,便于觀察l 耐受性強(qiáng),-80℃ ~121℃的耐受范圍,高溫高壓后不變形l 無熱原、無內(nèi)毒素、無 DNase/RNase
說明: 通用袋裝吸頭獨(dú)特設(shè)計(jì)的通用移液器吸頭,采用進(jìn)口聚丙烯(PP)材料生產(chǎn),產(chǎn)品性能優(yōu)越,可以匹配多種品牌的單通道和多通道移液器。通用移液器吸頭是為常見的類吸頭,也是應(yīng)用為廣泛的吸頭,幾乎所有移液操作都可使用,這是吸頭中經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的類,如果沒有特殊的要求,般使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭即可滿足大部分的移液求。 產(chǎn)品特點(diǎn) l 通用廣泛,適配主流移液器l 特制濾芯能有效避免吸頭在使用過程中因樣品揮發(fā)形成氣溶膠而導(dǎo)致的樣品間的交叉污染l 超精密打磨成型技術(shù),內(nèi)壁光滑,移液精準(zhǔn),密封兼容性更好l 透明度高,刻度清晰,便于觀察l 耐受性強(qiáng),-80℃ ~121℃的耐受范圍,高溫高壓后不變形l 無熱原、無內(nèi)毒素、無 DNase/RNase
說明: 通用袋裝吸頭獨(dú)特設(shè)計(jì)的通用移液器吸頭,采用進(jìn)口聚丙烯(PP)材料生產(chǎn),產(chǎn)品性能優(yōu)越,可以匹配多種品牌的單通道和多通道移液器。通用移液器吸頭是為常見的類吸頭,也是應(yīng)用為廣泛的吸頭,幾乎所有移液操作都可使用,這是吸頭中經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的類,如果沒有特殊的要求,般使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭即可滿足大部分的移液求。 產(chǎn)品特點(diǎn) l 通用廣泛,適配主流移液器l 特制濾芯能有效避免吸頭在使用過程中因樣品揮發(fā)形成氣溶膠而導(dǎo)致的樣品間的交叉污染l 超精密打磨成型技術(shù),內(nèi)壁光滑,移液精準(zhǔn),密封兼容性更好l 透明度高,刻度清晰,便于觀察l 耐受性強(qiáng),-80℃ ~121℃的耐受范圍,高溫高壓后不變形l 無熱原、無內(nèi)毒素、無 DNase/RNase
說明: 通用袋裝吸頭獨(dú)特設(shè)計(jì)的通用移液器吸頭,采用進(jìn)口聚丙烯(PP)材料生產(chǎn),產(chǎn)品性能優(yōu)越,可以匹配多種品牌的單通道和多通道移液器。通用移液器吸頭是為常見的類吸頭,也是應(yīng)用為廣泛的吸頭,幾乎所有移液操作都可使用,這是吸頭中經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的類,如果沒有特殊的要求,般使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭即可滿足大部分的移液求。 產(chǎn)品特點(diǎn) l 通用廣泛,適配主流移液器l 特制濾芯能有效避免吸頭在使用過程中因樣品揮發(fā)形成氣溶膠而導(dǎo)致的樣品間的交叉污染l 超精密打磨成型技術(shù),內(nèi)壁光滑,移液精準(zhǔn),密封兼容性更好l 透明度高,刻度清晰,便于觀察l 耐受性強(qiáng),-80℃ ~121℃的耐受范圍,高溫高壓后不變形l 無熱原、無內(nèi)毒素、無 DNase/RNase
說明: ECL Western Blotting Substrate 【保存條件】 4℃避光保存 12 月 【概述】 超敏發(fā)光液用于檢測直接或間接標(biāo)記辣根過氧化物酶 HRP 的抗體及其關(guān)聯(lián)的抗原。 用于 HRP 標(biāo)記抗體的 Western Blot 和 HRP 標(biāo)記探針的核酸雜交。由于采用了獨(dú)特的發(fā)光底物 系統(tǒng),SuperStar ECL 超敏發(fā)光液是目前靈敏的商業(yè)化熒光 ECL 檢測試劑(具有極高靈 敏度和高信噪比);可在日光燈下進(jìn)行發(fā)光操作;發(fā)光迅速,熒光可使 X 光膠片感光達(dá) 12 小時(shí)以上,特別適用于痕量蛋白或核酸檢測;可使用更高的抗體釋倍數(shù)(1:2000~1:10000), 極其節(jié)省抗體。 【特點(diǎn)】 ? 飛克級靈敏度 - 在硝酸纖維素或 PVDF 膜上檢測低至飛克量的目標(biāo)蛋白量 ? 高信號穩(wěn)定性 - 孵育印跡在關(guān)鍵的 4 小時(shí)時(shí)間內(nèi)提供穩(wěn)定的信號持續(xù)時(shí)間,在佳條 件下可產(chǎn)生長達(dá) 24 小時(shí)的光輸出 ? 穩(wěn)定的試劑 - 8 小時(shí)工作溶液穩(wěn)定性; 在 4℃下 1 年的試劑盒穩(wěn)定性 ? 更經(jīng)濟(jì)的抗體用量: 0.2 至 1.0μg/ mL 抗(從 1 mg / mL 原液中 1:1000 至 1:5000 釋) 10 至 50 ng / mL 二級抗體(從 1 mg / mL 原液中 1:20,000 至 1:100,000 釋) 【操作方法】 1. 執(zhí)行常規(guī) SDS-PAGE、轉(zhuǎn)膜和 Western Blot 步驟。注意用 HRP 標(biāo)記 lgG 或用抗-鏈 親和素-生物素-HRP 夾法。2. Western Blot 后次洗膜的同時(shí)新鮮配制發(fā)光工作液:分別取 A:B=1:1 混合(如要 1ml 發(fā)光液則取 500ul ECL A 液和 500ul ECL B 液混合),放入干凈容器中混合。建議立即使用 工作液,室溫放置數(shù)小時(shí)后仍可使用但靈敏度略有降低。 3. 用鑷子取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜完全干燥。將膜完全浸入發(fā)光工作液 (0.125ml 發(fā)光工作液/cm2 膜)中,與發(fā)光工作液充分接觸。室溫孵育 2 分鐘,準(zhǔn)備立即壓片 曝光。孵育時(shí)間過長不會(huì)增加靈敏度,有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致曝光條帶異常。發(fā)光過程的本質(zhì)是酶促 反應(yīng),使用過少的發(fā)光工作液不利反應(yīng)進(jìn)行,也會(huì)導(dǎo)致膜上條帶曝光不均和明顯降低靈敏度。 為達(dá)節(jié)約目的可將 膜剪小但勿降低發(fā)光液用量。 4. 用鑷子夾起膜,搭在濾紙上瀝干發(fā)光工作液。但勿洗去發(fā)光液。 5. 打 X 光膠片暗盒,在暗盒內(nèi)表面鋪張面積大于膜的保鮮膜。將 Western Blot 膜貼在 保鮮膜上,將保鮮膜折起來完全包裹 Western Blot 膜,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多余 的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發(fā)光工作液。用膠帶將覆蓋 Western Blot 膜的保鮮膜固定在暗 盒內(nèi),蛋白帶面向上。 6. 暗房內(nèi)壓 X 光膠片,分別曝光不同的時(shí)間如數(shù)秒到數(shù)分鐘。顯影沖洗。 【注意事項(xiàng)】 1. 步驟 1~5 可在日光燈下操作;但發(fā)光液曝露于強(qiáng)光下時(shí)間過久靈敏度可能略有降低,移 到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。2. 長時(shí)間曝光或蛋白過量,將加深背景并使條帶強(qiáng)弱變化失去線性關(guān)系。曝光不足則條帶 模糊。3. 發(fā)光工作液孵育約 2 分鐘后膜上的條帶發(fā)光。強(qiáng)條帶發(fā)光在暗房中肉眼可見,低豐度蛋 白條帶 發(fā)光較弱甚至肉眼不可見但可使 X 光膠片曝光。不能簡單以肉眼觀察判斷條帶發(fā) 光時(shí)間。肉眼不可見的熒光實(shí)際上可持續(xù)數(shù)小時(shí)并使 X 光膠片感光,因而弱帶可曝光 1-10 小 時(shí)。如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用 ECL 發(fā)光和 曝光。4. 由于超敏發(fā)光液極其靈敏,強(qiáng)烈推薦大多數(shù)進(jìn)口抗體起始濃度為抗 1:1000~1:4000, 二抗 1:2000~1:5000??贵w濃度過高將造成高背景或沒有條帶,導(dǎo)致失敗。5. 某些保鮮膜包裹印跡膜時(shí)可能會(huì)淬滅熒光,應(yīng)選擇高質(zhì)量保鮮膜。 6. 使用肉眼可見的預(yù)染色蛋白 Marker 和熒光-放射自顯影曝光標(biāo)簽可精確確定膠片上條帶 的位置和大小。7. NaN3能抑制 HRP 活性,回收第二抗體應(yīng)避免使用 NaN3,如必使用勿超過 0.01%。
說明: Aomabio/奧瑪胎牛血清(標(biāo)準(zhǔn)級)產(chǎn)自國內(nèi)優(yōu)質(zhì)血源地,經(jīng)嚴(yán)格的原料地篩選、原料初篩,原料質(zhì)量上乘可靠;在先進(jìn)的生產(chǎn)工藝和嚴(yán)苛的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)下,批間差異小、性能穩(wěn)定、品質(zhì)優(yōu)異;同時(shí)貨源充足,供應(yīng)穩(wěn)定。
說明: Aomabio/奧瑪胎牛血清(標(biāo)準(zhǔn)級)產(chǎn)自國內(nèi)優(yōu)質(zhì)血源地,經(jīng)嚴(yán)格的原料地篩選、原料初篩,原料質(zhì)量上乘可靠;在先進(jìn)的生產(chǎn)工藝和嚴(yán)苛的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)下,批間差異小、性能穩(wěn)定、品質(zhì)優(yōu)異;同時(shí)貨源充足,供應(yīng)穩(wěn)定。
說明: 產(chǎn)品特點(diǎn): 1、無毒性:Super Red獨(dú)特的油性大分子特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),艾姆斯 氏試驗(yàn)結(jié)果也表明,該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于EB。2、靈敏度高:適用于各種大小片段的電泳染色,對核酸遷移的影響小于SYBR Green I。3、 穩(wěn)定性高:適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;室溫下在酸或堿緩沖 液中極其穩(wěn)定,耐光性強(qiáng)。4、信噪比好:樣品熒光信號強(qiáng),背景信號低,熒光強(qiáng)度是EB 的十倍以上,肉眼可觀測 到亮度明顯比EB 強(qiáng)。5、操作簡單:與EB 樣,在預(yù)制膠和電泳過程中染料不降解;而電泳后染色過程也只 30分鐘且無脫色或沖洗,即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。6、適用范圍廣:可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂 糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳:可用于dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。7、完美兼容:與EB 有相同的光譜特性,無改變?yōu)V光片及觀察裝置:標(biāo)準(zhǔn)的EB 濾光 片或SYBR 濾光片都適用,使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可,在300nm紫光外光附近可得到佳激發(fā)。但是Super Red不能被488nm氬離子激光器或相似波長的可見光完全激發(fā),因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。對于此類裝置,我們推薦您使用Super Green, 它和SYBR Green I的光譜相似,靈敏度相當(dāng),但更加穩(wěn)定。使用方法: 1、膠染法(用法同EB) (推薦方法)(1)制膠時(shí)加入Super Red核酸染料(例如:每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μLSuper Red10,000×儲液,以此比例類推)。(2)按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。注意事項(xiàng):此方法染色染料用量相對較少。500 μL 染料大約可以做100塊50mL 的膠。 由于Super Red具有良好的熱穩(wěn)定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不要等 待溶液冷卻。搖晃振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混。也可以選擇將Super Red加到瓊脂糖 粉末和電泳緩沖液中,然后用微波爐或其他常用方式加熱:以制備瓊脂糖凝膠。 Super Red兼容所有常用的電泳緩沖溶液。 如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān)。 如果染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關(guān),請嘗試:降低瓊脂糖濃度;選用更長的凝膠;延長凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰;改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。 此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠,對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。2、泡染法(1)按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。(2)用H?O 將Super Red 10000×儲液釋約3,300倍到0.1 M NaCl 中,制成3×染色液。(例 如將15 μL Super Red 10000×儲液和5mL 1 M NaCl 加到45 mL H?O中 ) 。 (3)將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3×染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30 min左右,佳染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.5~10%丙烯酰胺的凝膠,染色時(shí)間通常介于30min到1h, 并隨丙烯酰胺含量增加而延長。注意事項(xiàng):用泡染法染色時(shí),染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。 3×Super Red染色液可以大量制備,在室溫下避光保存直至用完。特別提醒: 如果您使用的是紫外成像儀,請選擇Super Red; 如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測,請選擇Super Green。 在極少數(shù)情況下,質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會(huì)出現(xiàn)拖尾和分辨率降低,此時(shí)建議同時(shí)嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。 注意事項(xiàng): 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴次性手套操作。保存方法: 2-8℃避光干燥保存,有效期24個(gè)月。
說明: 產(chǎn)品簡介DMEM/High Glucose,即DMEM(Dulbecco’s Modified Eagle Medium)高糖培養(yǎng)基,是在MEM培養(yǎng)基基礎(chǔ)上改良而來,目前已廣泛應(yīng)用于各種細(xì)胞的培養(yǎng)。DMEM高糖培養(yǎng)基普遍應(yīng)用于生長快、粘附性低的細(xì)胞??捎糜诙喾N哺乳動(dòng)物原代細(xì)胞的培養(yǎng),例如原代成纖維細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、HUVEC、平滑肌細(xì)胞等,也可以用于些細(xì)胞系的培養(yǎng),例如Hela、293、Cos-7及PC-12等。本產(chǎn)品含多類細(xì)胞培養(yǎng)所的氨基酸、維生素、無機(jī)鹽等成分,不含蛋白質(zhì)或生長因子,根據(jù)細(xì)胞種類添加5-10%血清或無血清添加物使用。本產(chǎn)品經(jīng)0.1 μm濾膜過濾除菌,pH 7.0-7.4,含25 mM D-葡萄糖,添加4 mM L-谷氨酰胺及1.0 mM丙酮酸鈉,含酚紅指示劑,不含HEPES緩沖體系。儲存與運(yùn)輸常溫運(yùn)輸;2-8℃保存,有效期12個(gè)月。注意事項(xiàng)1. 本產(chǎn)品經(jīng)過濾除菌,使用時(shí)應(yīng)注意無菌操作,避免污染。2. 為保持佳使用效果,請勿進(jìn)行凍融處理。本產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!
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