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說明: Aomabio/奧瑪胎牛血清（標準級）產(chǎn)自國內優(yōu)質血源地，經(jīng)嚴格的原料地篩選、原料初篩，原料質量上乘可靠；在先進的生產(chǎn)工藝和嚴苛的質控標準下，批間差異小、性能穩(wěn)定、品質優(yōu)異；同時貨源充足，供應穩(wěn)定。

說明: Aomabio/奧瑪胎牛血清（標準級）產(chǎn)自國內優(yōu)質血源地，經(jīng)嚴格的原料地篩選、原料初篩，原料質量上乘可靠；在先進的生產(chǎn)工藝和嚴苛的質控標準下，批間差異小、性能穩(wěn)定、品質優(yōu)異；同時貨源充足，供應穩(wěn)定。

說明: 產(chǎn)品特點： 1、無毒性：Super Red獨特的油性大分子特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內，艾姆斯 氏試驗結果也表明，該染料的誘變性遠遠小于EB。2、靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響小于SYBR Green I。3、 穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖 液中極其穩(wěn)定，耐光性強。4、信噪比好：樣品熒光信號強，背景信號低，熒光強度是EB 的十倍以上，肉眼可觀測 到亮度明顯比EB 強。5、操作簡單：與EB 樣，在預制膠和電泳過程中染料不降解；而電泳后染色過程也只 30分鐘且無脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。6、適用范圍廣：可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂 糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳：可用于dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。7、完美兼容：與EB 有相同的光譜特性，無改變?yōu)V光片及觀察裝置：標準的EB 濾光 片或SYBR 濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在300nm紫光外光附近可得到佳激發(fā)。但是Super Red不能被488nm氬離子激光器或相似波長的可見光完全激發(fā)，因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。對于此類裝置，我們推薦您使用Super Green, 它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當，但更加穩(wěn)定。使用方法： 1、膠染法(用法同EB) (推薦方法)(1)制膠時加入Super Red核酸染料(例如：每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μLSuper Red10,000×儲液，以此比例類推)。(2)按照常規(guī)方法進行電泳。注意事項：此方法染色染料用量相對較少。500 μL 染料大約可以做100塊50mL 的膠。 由于Super Red具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不要等 待溶液冷卻。搖晃振蕩或者翻轉以保證染料充分混。也可以選擇將Super Red加到瓊脂糖 粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱：以制備瓊脂糖凝膠。 Super Red兼容所有常用的電泳緩沖溶液。 如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。 如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關，請嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長的凝膠；延長凝膠時間以保證邊緣清晰；改進上樣技巧或選擇泡染法染色。 此方法不適合預制聚丙烯酰胺凝膠，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。2、泡染法(1)按照常規(guī)方法進行電泳。(2)用H?O 將Super Red 10000×儲液釋約3,300倍到0.1 M NaCl 中，制成3×染色液。(例 如將15 μL Super Red 10000×儲液和5mL 1 M NaCl 加到45 mL H?O中 ) 。 (3)將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3×染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30 min左右，佳染色時間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.5～10%丙烯酰胺的凝膠，染色時間通常介于30min到1h, 并隨丙烯酰胺含量增加而延長。注意事項：用泡染法染色時，染料用量較多。單次使用的染色液可重復使用3次左右。 3×Super Red染色液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。特別提醒： 如果您使用的是紫外成像儀，請選擇Super Red; 如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測，請選擇Super Green。 在極少數(shù)情況下，質粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會出現(xiàn)拖尾和分辨率降低，此時建議同時嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。 注意事項： 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴次性手套操作。保存方法： 2-8℃避光干燥保存，有效期24個月。

說明: 產(chǎn)品簡介DMEM/High Glucose，即DMEM（Dulbecco’s Modified Eagle Medium）高糖培養(yǎng)基，是在MEM培養(yǎng)基基礎上改良而來，目前已廣泛應用于各種細胞的培養(yǎng)。DMEM高糖培養(yǎng)基普遍應用于生長快、粘附性低的細胞?？捎糜诙喾N哺乳動物原代細胞的培養(yǎng)，例如原代成纖維細胞、神經(jīng)細胞、神經(jīng)膠質細胞、HUVEC、平滑肌細胞等，也可以用于些細胞系的培養(yǎng)，例如Hela、293、Cos-7及PC-12等。本產(chǎn)品含多類細胞培養(yǎng)所的氨基酸、維生素、無機鹽等成分，不含蛋白質或生長因子，根據(jù)細胞種類添加5-10%血清或無血清添加物使用。本產(chǎn)品經(jīng)0.1 μm濾膜過濾除菌，pH 7.0-7.4，含25 mM D-葡萄糖，添加4 mM L-谷氨酰胺及1.0 mM丙酮酸鈉，含酚紅指示劑，不含HEPES緩沖體系。儲存與運輸常溫運輸；2-8℃保存，有效期12個月。注意事項1. 本產(chǎn)品經(jīng)過濾除菌，使用時應注意無菌操作，避免污染。2. 為保持佳使用效果，請勿進行凍融處理。本產(chǎn)品僅供科研用途，不用于臨床診斷！