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說明: 產(chǎn)品特點： 1、無毒性：Super Red獨特的油性大分子特點使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，艾姆斯 氏試驗結(jié)果也表明，該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于EB。2、靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響小于SYBR Green I。3、 穩(wěn)定性高：適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖 液中極其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。4、信噪比好：樣品熒光信號強(qiáng)，背景信號低，熒光強(qiáng)度是EB 的十倍以上，肉眼可觀測 到亮度明顯比EB 強(qiáng)。5、操作簡單：與EB 樣，在預(yù)制膠和電泳過程中染料不降解；而電泳后染色過程也只 30分鐘且無脫色或沖洗，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。6、適用范圍廣：可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂 糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳：可用于dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。7、完美兼容：與EB 有相同的光譜特性，無改變?yōu)V光片及觀察裝置：標(biāo)準(zhǔn)的EB 濾光 片或SYBR 濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在300nm紫光外光附近可得到佳激發(fā)。但是Super Red不能被488nm氬離子激光器或相似波長的可見光完全激發(fā)，因此不推薦使用此類激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。對于此類裝置，我們推薦您使用Super Green, 它和SYBR Green I的光譜相似，靈敏度相當(dāng)，但更加穩(wěn)定。使用方法： 1、膠染法(用法同EB) (推薦方法)(1)制膠時加入Super Red核酸染料(例如：每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μLSuper Red10,000×儲液，以此比例類推)。(2)按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。注意事項：此方法染色染料用量相對較少。500 μL 染料大約可以做100塊50mL 的膠。 由于Super Red具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不要等 待溶液冷卻。搖晃振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混。也可以選擇將Super Red加到瓊脂糖 粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱：以制備瓊脂糖凝膠。 Super Red兼容所有常用的電泳緩沖溶液。 如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān)。 如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關(guān)，請嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長的凝膠；延長凝膠時間以保證邊緣清晰；改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。 此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。2、泡染法(1)按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。(2)用H?O 將Super Red 10000×儲液釋約3,300倍到0.1 M NaCl 中，制成3×染色液。(例 如將15 μL Super Red 10000×儲液和5mL 1 M NaCl 加到45 mL H?O中 ) 。 (3)將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3×染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30 min左右，佳染色時間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.5～10%丙烯酰胺的凝膠，染色時間通常介于30min到1h, 并隨丙烯酰胺含量增加而延長。注意事項：用泡染法染色時，染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。 3×Super Red染色液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。特別提醒： 如果您使用的是紫外成像儀，請選擇Super Red; 如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測，請選擇Super Green。 在極少數(shù)情況下，質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會出現(xiàn)拖尾和分辨率降低，此時建議同時嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。 注意事項： 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴次性手套操作。保存方法： 2-8℃避光干燥保存，有效期24個月。